COVID-вакцина от AstraZeneca в январе может не получить разрешения в ЕС

Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) очень вероятно в январе еще не одобрит использование вакцины против COVID-19, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом. Об этом сообщает Reuters.

«Они (AstraZeneca — ред.) еще даже не подали свою заявку (относительно использования вакцины — ред.) к нам», — заявил заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион.

По его словам, европейские регуляторы только получили ограниченную информацию о вакцине, которая была разработана AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом.

 «Этого недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам необходима дополнительная информация о качестве вакцины. И после этого, компания (AstraZeneca — ред.) должна официально подать заявку», — отметил он.

Ватион предположил, что таким образом «маловероятно», что вакцину одобрят для использования уже в январе следующего года.

Ранее сообщалось, что разработчики британской вакцины от коронавируса AstraZeneca смогли повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей — выше 90%.

По прогнозам Украине, скорее всего, получит именно препарат AstraZeneca для вакцинации от коронавируса.