Регулятор ЕС одобрил пятую вакцину от коронавируса

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на заявление регулятора.

«После тщательной оценки комитет EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) пришёл к общему согласию в том, что данные о вакцине были надёжными и соответствовали критериям ЕС по эффективности, безопасности и качеству», — сказано в сообщении.

Таким образом, EMA рекомендовало к использованию в странах Европейского союза (ЕС) пятую вакцину от COVID-19. Её будут применять для вакцинации людей старше 18 лет. По данным двух проведённых исследований, эффективность вакцины составляет около 90%.

По информации агентства, первые поставки препарата Novavax в государства Евросоюза начнутся в первой четверти 2022 года.